Кытайдын Улуттук Медициналык Продукциялар Башкармалыгы жакында 2024-жылга Улуттук медициналык аппараттын үлгүлөрүн алуу инспекциясынын продуктуларын текшерүү планын чыгарды, анда жергиликтүү дары-дармектерди жөнгө салуучу бөлүмдөр медициналык шаймандардын милдеттүү стандарттарына жана катталган же техникалык талаптарга ылайык текшерүү иштерин жүргүзүү үчүн тиешелүү текшерүү мекемелерин уюштурууну талап кылды. катталган продуктылар.
Үлгү алуу планына ылайык, 2024-жылы улуттук медициналык буюмдардын үлгүлөрүн алуу медициналык коргоочу бет каптар, эмчек имплантаттары, жумшак контакт линзалар, электрондук эндоскоптор, УЗИ дарылоо жабдуулары, жогорку жыштыктагы электр бычактар, электрокардиограмма аппараттары, күчтүү импульстук жарык терапиясы сыяктуу 66 продукцияны камтыган. аспаптар, кан тамыр стенттери.
Үлгү алуу боюнча текшерүү планы текшерүүнүн негиздеринин, текшерүү пункттарынын жана ар тараптуу баалоо принциптеринин конкреттүү талаптарын сунуштайт жана продукцияны баштапкы текшерүү жана кайра текшерүү механизмин тактайт. Кайра экспертизанын талаптары үчүн 2024-жылы Мамлекеттик көзөмөл жана үлгүлөрдү алуу инспекциясынын кайра инспекциялык кабыл алуу бөлүмү медициналык буюмдарды регистрациялоочу, регистрациялоочу же импорттук товардын агенти турган жердеги облустук фармацевтикалык көзөмөл жана административдик башкармалык болуп санала тургандыгы такталды. жайгашкан. Текшерүү планында так тобокелдикке ээ болгон мониторинг жана так текшерүүлөр кайра текшерилбейт.
Кабарчы: Мэн Ганг
Булак: China Consumer Daily
Посттун убактысы: 02-02-2024